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Blood:循环血中的肿瘤DNA可用于预测AML/MDS患者造血干细胞移植后的复发风险

2019-4-6

Blood:循环血中的肿瘤DNA可用于预测AML/MDS患者造血干细胞移植后的复发风险

中心点:异基因移植后持续检测血清循环肿瘤DNA (ctDNA)可预测AML和MDS的复发。检测ctDNA(包括DNMT3A、TET2和ASXL1)的预测价值,可媲美于匹配的BM中的持续性突变的预测价值。摘要:Sousuke Nakamura等研究人员开展一研究,评估肿瘤来源的DNA片段或循环中的肿瘤DNA (ctDN…

Blood:Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变

大乐透中奖规则及奖金 www.5j373.cn 2019-4-6

Blood:Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变

Evans(伊文氏)综合征(ES)是一种罕见的重度自身免缺陷,特点是同时表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和免疫性血小板减少性紫癜。迄今为止,该病的发病机制基本尚未明确?;贓vans综合征可能是遗传性疾病这一推测,Jéreme Hadjadj等研究人员尝试从儿科ES(pES)患者…

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2019-4-6

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Blood:PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响

2019-4-4

Blood:PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响

在恶性细胞上表达的程序性死亡配体1 (PD-L1)是多种人类癌症的主要免疫逃逸机制。在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中发现了一种独特的PD-L1上调表达的遗传机制,即包含PD-1配体(PD-L1和PD-L2)的染色体区域(9p24.1)通过复制增益。染色体9p24.1拷贝数变异在cHL中普遍存在,在弥漫性大…

Blood:Hh信号激活与慢性淋巴细胞白血病患者早期病程进展相关

2019-4-4

Blood:Hh信号激活与慢性淋巴细胞白血病患者早期病程进展相关

中心点:相当一部分的患者携带Hh信号激活的CLL细胞,Hh信号激活可促进GLI1表达。Hh信号激活可预测相对较短的TFS和对GLI1抑制的敏感性。摘要:对来源于841位未治疗过的慢性淋巴细胞白血?。–LL)患者的白血病细胞的103个白血病相关基因进行靶向测序,发现89位(11%)患者的…

Blood:PTENα可通过调节细胞的变形性促进中性粒细胞的趋化

2019-4-4

Blood:PTENα可通过调节细胞的变形性促进中性粒细胞的趋化

中心点:PTENα可促进中性粒细胞的趋化性。PTENα可通过促进Moesin脱磷酸化调控中性粒细胞的变形性。摘要:中性粒细胞是免疫防御的一个主要组成部分,通过中性粒细胞趋化作用被招募,以应对入侵的病原体。但调控中性粒细胞趋化性的分子机制尚不明确。Yunqiao Li等研究人员发…

Blood:HAP1基因缺失可通过下调calpain-1-Bid-caspase-3/12信号通路使ALL患者对左旋 -天冬酰胺酶产生耐药性

2019-4-3

Blood:HAP1基因缺失可通过下调calpain-1-Bid-caspase-3/12信号通路使ALL患者对左旋 -天冬酰胺酶产生耐药性

中心点:ALL患者HAP1缺失可阻止L-ASNase诱发的ER Ca2+释放,抑制外源性Ca2+内流,减少Ca2+电位([Ca2+]i)升高和凋亡细胞。HAP1是一种ALL患者的新的L-ASNase耐药的生物标志物,可用于鉴别高?;颊吆蜕杓芁-ASNase耐药患者的治疗方案。摘要:左旋-天冬酰胺酶是急性淋巴细胞…

Blood:3期CLARION研究:卡非佐米和硼替佐米治疗新确诊的多发性骨髓瘤的疗效和安全性对比

2019-4-3

Blood:3期CLARION研究:卡非佐米和硼替佐米治疗新确诊的多发性骨髓瘤的疗效和安全性对比

Thierry Facon等人开展一3期CLARION研究,对比卡非佐米-美法仑-强的松 (KMP)和硼替佐米-美法仑-强的松(VMP)两种化疗方案用于不能进行移植的新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者的疗效和安全性?;颊叻治狵MP组或VMP组,连续治疗9个疗程,每疗程42天??ǚ亲裘椎挠靡┓桨福好扛觥?/p>

Blood:输血相关的循环超负荷和急性肺损伤的管理!

2019-4-2

Blood:输血相关的循环超负荷和急性肺损伤的管理!

输血相关循环超负荷(TACO)和输血相关急性肺损伤(TRALI)都是急性呼吸窘迫综合征,发生在输血后的6小时内。TACO和TRALI是导致输血相关死亡的主要原因,尚无针对性的治疗方法。在诊断上,仍不能很好的将TACO和TRALI与导致肺损伤和/或液体过负荷的潜在原因甚至是TACO和TRALI两…

Blood:血栓性微血管病变是三代TKI 帕纳替尼诱发的心血管毒性的潜在机制

2019-4-2

Blood:血栓性微血管病变是三代TKI 帕纳替尼诱发的心血管毒性的潜在机制

中心点:Ponatinib(帕纳替尼)治疗可导致VWF介导的血小板粘附至微血管内皮。帕纳替尼相关的微血管病变可减少节段性LV功能障碍。摘要:三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病,但一直被高发生率的急性缺血性事件所困扰。帕纳替尼治疗导致急…

Blood:依鲁替尼可下调CLL细胞的AID表达,减少恶性增殖

2019-4-2

Blood:依鲁替尼可下调CLL细胞的AID表达,减少恶性增殖

中心点:CLL患者在依鲁替尼治疗期间,AID蛋白的表达和增殖比例均降低。依鲁替尼治疗后,AID下调和增殖减少均与AKT和JAK1/STAT6信号减弱相关。摘要:激活诱导的胞苷脱氨酶(AID)可启动免疫球蛋白基因的体细胞超突变和类开关重组。作为对其生理功能的平衡,AID可通过其诱变活…

Blood:神经细胞黏附分子(NCAM1)可促进AML白血病发生以及耐药性的获得

2019-4-2

Blood:神经细胞黏附分子(NCAM1)可促进AML白血病发生以及耐药性的获得

中心点:NCAM1异常表达可导致AML耐药。NCAM1的表达可激活MAPK-ERK信号通路,使细胞对MEK抑制剂敏感。摘要:神经细胞粘附分子1 (NCAM1;CD56)在多达20%的急性髓系白血病(AML)患者中表达。NCAM1广泛用作微小残留病灶的标志物;但NCAM1在AML中的生理功能仍不清楚。在本研究…

Blood:血色素沉着病的新易感基因——FGF6

2019-4-2

Blood:血色素沉着病的新易感基因——FGF6

中心点:FGF6是血色素沉着病的易感基因。FGF-6降低肝细胞对亚铁的吸收,诱导铁调素表达上调。摘要:应用于全基因组关联数据的标准分析可以很好地检测中等强度的附加效应。但标准GWAS分析鉴定隐性二倍体效应的能力尚有不足。Shicheng Guo等人提出并开发了一种基于基因的复…

Blood:嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性

2019-4-1

Blood:嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性

中心点:CAR T细胞治疗后的神经毒性 与细胞因子释放综合征相关,血清炎症标志物水平与严重程度相关。3-4级神经毒性是总体存活率的负性预后因素,类固醇短暂治疗不能改变预后。摘要:嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已成为一类有望用于难治性恶性肿瘤的以细胞为基础的免疫疗…

Blood:编辑异常剪接位点可有效恢复β地中海贫血患者的β-球蛋白的表达

2019-4-1

Blood:编辑异常剪接位点可有效恢复β地中海贫血患者的β-球蛋白的表达

中心点:通过Cas9和Cas12a核糖蛋白可有效阻断β地中海贫血造血干细胞和祖细胞的异常剪接位点。破坏剪接位点可渗透性恢复β-球蛋白的表达。摘要:地中海贫血是治疗性基因编辑的一个很好的入手点,部分原因是因为校正造血干细胞(HSCs)的单等位基因就可有效持续缓解该疾病?!?/p>

Blood:艾曲波帕(eltrombopag)可在IFNγ介导的炎性环境中维持人造血干/祖细胞的存活和功能

2019-4-1

Blood:艾曲波帕(eltrombopag)可在IFNγ介导的炎性环境中维持人造血干/祖细胞的存活和功能

中心点:在人类HSPCs中,IFNγ过?;崛怕襎PO诱导的信号通路;艾曲波帕(eltrombopag)可通过克服这种抑制从而增强HSPC功能。通过TPO:IFNγ异构体封闭TPO上的与c-MPL结合的低亲和力结合位点,有助于干扰TPO信号。摘要:在免疫介导的骨髓衰竭综合征(BMF)中,促炎细胞因子干扰…

Blood:骨髓纤维化移植评分(MTSS)系统!

2019-4-1

Blood:骨髓纤维化移植评分(MTSS)系统!

中心点:骨髓纤维化移植评分系统包括可预测移植预后的临床分子和移植特异性因子。MTSS适用于原发性和ET/PV后的骨髓纤维化,比疾病特异性系统更能反映移植预后。摘要:异基因造血干细胞移植是一种可有效治疗骨髓纤维化的方法,目前的预后评分系统旨在筛选可进行移植的患者…

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